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直讀光譜儀的誤差怎樣避免呢？接下來，就此問題分享一下經驗，大家一起來看看吧！

1.試樣表面要平整，當試樣放在電極架上時，不可以有漏氣現象。如果有漏氣，激發時聲音不正常。

2.樣品與控制標樣的磨紋粗細要一致，不可以有交叉紋，磨樣用力不要過大，而且用力要均勻，用力過大，非常容易造成試樣表面氧化。

3.對高鎳鉻鋼磨樣時，要使用新砂輪片磨樣，磨紋操作要求更嚴格。

4.試樣不可以有偏析、裂紋、氣孔等缺陷，試樣要有一定的代表性。

5.電極的頂尖應具有一定角度，使光軸不偏離中心，放電間隙應保持不變，否則聚焦在分光儀的譜線強度會改變。多次重復放電以后，電極會長尖，改變了放電間隙。激發產生的金屬蒸氣也會污染電極。所以必須激發一次后就用刷子清理電極。

6.透鏡內表面常常受到來自真空泵油蒸氣的污染，外表面受到分析時產生金屬蒸氣的附著，使透過率明顯降低，對波長小于200nm的碳、硫、磷譜線的透過率影響更顯著，所以聚光鏡要進行定期清理。

7.真空度不夠高會降低分析靈敏度，尤其是波長小于200nm的元素更明顯，因此要求真空度達0.05mmHg。